产品线与服务

五条产品线:多肽与氨基酸、医药中间体、API、植物提取物,以及定制合成与技术转让。 配套工艺研发、生产、优化、定制合成与技术转让五项服务, 化合物可实现从实验室规模到商业化放大生产。

产品线一

多肽与氨基酸

覆盖多肽合成所需的保护氨基酸与偶联试剂,以及氨基酸、多肽类产品本身的工艺开发与制备, 同时服务固相与液相合成路线。

多肽合成砌块

基础与侧链保护氨基酸、非天然氨基酸及其 Fmoc 保护形式,是固相与液相多肽合成的核心原料。

  • Fmoc 保护氨基酸
  • 侧链保护变体
  • 非天然氨基酸
  • 多肽侧链片段

高纯偶联试剂

面向酰胺键构建的缩合、活化与脱保护试剂,高纯规格可减少副反应、提升收率一致性。

  • HATU / HBTU / PyBOP
  • DIC / EDC 类缩合剂
  • Fmoc-OSu
  • 脱保护试剂

氨基酸与多肽产品

氨基酸、多肽类化合物的工艺开发与制备,可按目标序列或结构评估路线,并配套纯化与结构确证。

  • 氨基酸产品
  • 多肽制备
  • 纯化与精制
  • 结构确证

产品线二

医药中间体

杂环、手性等常规医药中间体,以及面向小核酸与 ADC 偶联方向的分子砌块。 工艺由自己的团队开发,从克级到吨级供应在同一体系内完成。

常规医药中间体

面向原料药与制剂研发的常供中间体,覆盖杂环、手性中间体与保护基相关结构,可按规格供货。

  • 杂环中间体
  • 手性中间体
  • 保护基试剂
  • 缩合与脱保护试剂

小核酸方向砌块

面向寡核苷酸合成的修饰核苷与亚磷酰胺单体,覆盖 2′-F、2′-OMe、LNA 等主流修饰类型。

  • 2′-F / 2′-OMe 核苷
  • LNA 单体
  • 亚磷酰胺单体
  • 卤代脱氧尿苷类

ADC 连接子与点击化学

面向抗体偶联与生物正交标记,提供结构复杂、以克级为主的连接子与点击化学砌块。

  • DBCO / 四嗪 / 叠氮
  • TCO 类亲双烯体
  • Val-Cit-PAB / SMCC
  • 功能化 PEG 衍生物

产品线三

API 工艺开发

面向原料药的合成路线设计、工艺研发与优化、杂质研究, 以及从实验室规模到商业化规模的放大研究。

路线设计与工艺研发

针对目标 API 结构设计合成路线,筛选反应条件与后处理方式,输出可放大的工艺方案与关键参数。

  • 路线设计与评估
  • 条件筛选优化
  • 原料可得性评估
  • 可放大性评估

工艺优化与放大

把打通的路线逐级放大,解决传质传热、后处理与纯化等放大环节的实际问题,提升收率与批次稳定性。

  • 公斤级中试
  • 百公斤级放大
  • 商业化规模放大
  • 批次稳定性控制

杂质研究与质量研究

开展杂质谱分析、杂质分离与结构鉴定,配合建立检测方法,为工艺优化提供数据支撑。

  • 杂质谱分析
  • 杂质分离与鉴定
  • 检测方法建立
  • 对照品制备

关于 API 业务的说明:本板块所述业务为 API 相关的工艺研发、路线优化与放大研究。 本站不宣称持有药品生产或药品注册相关资质。 如你的项目需要药用级或药品注册申报用物料,请在询价时说明资质要求,我们会如实告知能否满足。

产品线四

植物提取物

植物来源活性成分的提取、分离与纯化工艺开发,支持规格约定与定制提取。

提取与分离工艺

按目标活性成分设计提取与分离路线,选择合适的溶剂体系与纯化手段,兼顾收率与可放大性。

  • 提取路线设计
  • 溶剂体系筛选
  • 分离与纯化
  • 工艺放大

规格约定与定制提取

按客户要求约定有效成分含量、检测指标与包装形式,支持指定原料的定制提取。

  • 含量规格约定
  • 检测指标确认
  • 定制原料提取
  • 包装与储存

植物提取物同样定位为研发与工业用途原料,非药用级,不用于药品注册申报,不用于人体或动物直接使用。 如涉及食品、保健食品或化妆品用途,请另行确认相应资质与合规要求。

产品线五 / 技术服务

定制合成与技术转让

面向目录外目标结构提供定制合成;成熟工艺可做技术转让与工艺转移, 并支持从实验室规模到商业化规模的全流程放大。

定制合成

提供结构式或 CAS 号,我们评估工艺可行性后给出方案与报价,交付样品与完整数据。

  • mg – kg 级
  • 路线设计
  • 纯化制备
  • 结构确证

技术转让

将成熟的工艺路线转让给客户,按约定交付工艺资料与关键参数,并配合完成技术交接。

  • 工艺资料交付
  • 关键参数移交
  • 技术交接配合
  • 按约定范围授权

工艺转移与放大支持

客户已有路线时可协助复现与优化;需要放大时提供工艺说明与参数记录,减小放大过程中的偏差。

  • 路线复现
  • 工艺优化
  • 放大支持
  • 参数记录交付

放大能力

从实验室规模到商业化放大

同一化合物可以从研发小样一路放大到商业化生产规模,客户在放大过程中不需要更换供应商。 下表为可评估的量级范围,实际承接结合工艺可行性与产能排期确认。

放大规模与典型交付对照表
规模 典型阶段 交付说明
实验室规模(g) 路线筛选、活性验证、分析对照 毫克级定制合成与小批量制备,随货 COA 与图谱数据
中试规模(kg) 工艺优化、临床前研究 放大验证,工艺参数形成记录,批次数据可对比
百公斤级 工艺验证、备料 批量生产,交期按产能排期确认
商业化规模 规模化生产 需提前沟通产能排期与交付计划,可分批交付

说明:以上规模为常规可评估范围,具体承接取决于目标结构的工艺可行性、原料可得性与当期产能排期。 本站所列产品均为研发与工业用途化学品,属非药用级,不用于药品注册申报、不用于人体或动物直接使用。

常见问题

合作前你可能想知道

最小起订量是多少?能只买 1 克吗?

可以。研发筛选阶段的需求我们接得比较多,克级甚至更少量都能评估。常供品种可按标准包装供货,定制结构通常以打通路线后的最小批量为起点。

目录里没有的结构,能做吗?

可以,这正是定制合成的主要场景。把结构式或 CAS 号发给我们,我们会先评估工艺可行性与原料可得性,再回复能否承接、交付规格、价格与交期。

从实验室做到商业化规模,工艺会变吗?

放大通常需要在后处理、纯化方式和反应条件上做调整,这是正常的。好处是路线开发和放大生产在同一团队、同一体系内完成,参数与经验不会在跨厂转移时丢失,客户也不必重新验证一家新供应商。

技术转让具体怎么交付?

按双方约定的范围执行:我们交付工艺路线说明、关键工艺参数与检测方法,并配合完成技术交接。具体交付清单、授权范围与验收方式在合同中明确。涉及专利或第三方权利的内容,我们会提前说明。

你们做 API 吗?能提供药用级物料吗?

我们提供 API 相关的工艺研发、路线优化与放大研究。产品定位为研发与工业用途化学品,属非药用级,不用于药品注册申报,也不用于人体或动物直接使用。如果你的项目需要药用级或注册申报用物料,请在询价时说明,我们会如实告知能否满足。

COA 里一般包含哪些项目?

常规包含纯度(HPLC)、水分、干燥失重等规格项,以及批号、检测日期与储存条件等基本信息。关键品种可提供 ¹H NMR 与 MS 图谱用于结构确证。具体项目以双方确认的规格书为准。

能开增值税发票吗?流程规范吗?

可以。我们支持正规的报价、合同、发货与开票流程,能够满足企业客户的采购与报销要求。具体票种与开票信息在订单确认时沟通。

有目标结构?发给我们评估工艺

提供结构式、CAS 号或货号,我们通常在 1 个工作日内回复工艺可行性、规格、价格与交期。