只做接得住的单
先评估工艺可行性、产能排期和交付风险,确认能做到再报价。宁可少接一单,也不接了做不出来。
从事多肽、氨基酸、医药中间体、API 与植物提取物的工艺研发、生产与优化。 从克级筛选到商业化放大,工艺与产能都握在自己手里。
公司简介
常州希辰曦生物科技有限公司位于江苏省常州市,主要从事 多肽、氨基酸、医药中间体、API 与植物提取物 的工艺研发、生产、优化、定制合成及技术转让。
我们把重心放在工艺上 —— 化合物从实验室规模起步, 经过中试与逐级放大,最终实现商业化放大生产。 工艺路线与关键参数由自己的团队开发并留存记录, 客户在放大过程中不需要更换供应商、重新磨合工艺。
服务对象包括科研院所、制药企业、CRO / CDMO 与试剂平台。 无论是常供品种还是目录外的目标结构,我们都会先做工艺可行性评估, 再给出交付规格与交期,不做接不住的单。
如需特定结构或规格,欢迎把结构式发给我们做工艺评估。
经营原则
这三条决定了我们接什么单、不接什么单。
先评估工艺可行性、产能排期和交付风险,确认能做到再报价。宁可少接一单,也不接了做不出来。
纯度、结构、水分这些指标不靠口头保证。每批次出检测报告,客户拿到的每个数字都应该经得起追问。
规格口径、扣减项、交期与包装都在报价阶段讲明白,避免像"扣不扣残溶"这类口径分歧留到交货后才发现。
我们的优势
这些是客户能直接感受到的差别。
路线开发与放大生产在同一团队完成,从小试到中试的衔接不需要跨厂转移,工艺参数不会在交接中丢失。
研发筛选阶段可以只做几克,逐级放大到中试、百公斤级乃至商业化生产规模,客户不必在放大时更换供应商。
承接目录外目标结构的定制合成(mg – kg 级);成熟工艺可做技术转让、工艺转移与放大支持,按约定交付工艺资料。
每批次提供 COA,并按需提供 HPLC、¹H NMR、MS 等图谱数据,便于客户复核与归档。
工艺路线、关键参数与检测方法形成书面记录,客户需要时可提供工艺说明与批次数据,便于内部评估与审计追溯。
询价快速响应,交付后跟踪使用反馈,出现质量疑问时第一时间协助核对与处理。